„ICH HABE TÖPFE BEKOMMEN, NACHDEM ICH COVID-19-SYMPTOME ERHALTEN HABE. SO HAT ES MEIN LEBEN VERÄNDERT.“

Einige COVID-19-Patienten mehrere Monate nach ihrer Erstinfektion weiterhin mit Müdigkeit, Atembeschwerden, Belastungsintoleranz, Magen-Darm-Problemen und kognitiven Schwierigkeiten (oder „Gehirnnebel“) zu kämpfen haben . Von einigen Schätzungen zufolge können bis zu 5 % bis 15 % der COVID-19-Patienten – sogenannte „Langstreckenpatienten“ – an diesen langanhaltenden Symptomen leiden, und etwa 80 % von ihnen sind Frauen.

Ärzte untersuchen immer noch, was diesen Zustand verursachen kann, obwohl mehrere Theorien existieren. Eine mögliche Antwort ist Dysautonomie , ein medizinischer Begriff, der eine Fehlfunktion des vegetativen Nervensystems darstellt. Dysautonomie kann durch Viren sowie andere medizinische Ereignisse wie Schlaganfälle und Herzinfarkte sowie emotionale Traumata ausgelöst werden.

In solchen Situationen können persönliche Geschichten oft helfen, das Bewusstsein zu schärfen. Kürzlich sprachen wir mit Amanda, die so freundlich war, ihre Erfahrungen mit uns zu teilen. Unten finden Sie unser Gespräch, das der Übersichtlichkeit halber leicht bearbeitet wurde.

Können Sie Ihren Weg von COVID-19 zu dem, wo Sie heute sind, beschreiben?

Ende Februar dieses Jahres wurde mein Mann sehr krank, nachdem er zur Arbeit gereist war. Er war im Februar am Flughafen ein- und ausgegangen. Er hatte sehr hohes Fieber und klagte darüber, nicht atmen zu können. Ungefähr vier Tage nachdem er krank wurde, wurde ich krank. Wir gingen beide in die Notaufnahme, weil unsere Ärzte sich Anfang März aus Angst vor dem neuartigen Coronavirus weigerten, uns zu sehen.

Die Notaufnahme hat uns auf alle Stränge der Grippe und Streptokokken getestet, und sie waren alle negativ. Sie weigerten sich, uns auf COVID-19 zu testen, weil sie nicht genügend Tests hatten. Damals empfahlen die US-amerikanischen Centers for Disease Control & Prevention (CDC) Tests nur für Personen, die in China oder Italien waren.

Am nächsten Tag verlor ich meinen Geruchs- und Geschmackssinn, was ein sehr seltsames Gefühl war. In den nächsten Wochen litt ich unter starker Müdigkeit, Atembeschwerden und Fieber. Ende März entwickelte ich leider neue Symptome, die sehr merkwürdig waren – Tachykardie, Ohnmacht beim Aufstehen, Allergien gegen Lebensmittel, die ich immer gegessen hatte, und starke Abneigung gegen Gerüche. Nachdem ich meinen Geruchssinn wiedererlangt hatte, schien es, dass alle Gerüche einfach zu stark waren, besonders alles, was einen synthetischen Duft enthielt.

Ich war sehr besorgt über die Tachykardie, die ich hatte, und dass ich nicht aufstehen konnte, ohne ohnmächtig zu werden. Ich schien auch stark dehydriert zu sein, obwohl ich viel Wasser trank. Mein Hausarzt schickte mich zur Blutuntersuchung und es zeigte sich, dass mein Natriumspiegel zu niedrig war. Aber dieser Arzt wusste nicht, was mit mir los war und meinte, alles sei nur in meinem Kopf. Ich sprach mit meiner Mutter, einer Krankenschwester, über meine Symptome und sie diagnostizierte bei mir POTS (posturales orthostatisches Tachykardie-Syndrom). Sie sagte mir, ich solle mich an einen örtlichen Kardiologen wenden, um zu sehen, ob ich einen Termin bekommen könnte.

Es dauerte ein paar Monate, bis unwesentliche Besuche wieder erlaubt waren, aber als mein Staat im Mai wieder öffnete, wurde ich einem Tilt-Table-Test unterzogen und es wurde POTS diagnostiziert. Mein Kardiologe glaubt, dass ich eine Autoimmunreaktion auf das Virus hatte und daraus POTS entwickelt habe.

Die Diagnose POTS hat meinen Lebensstil komplett verändert. Nach der Diagnose fühlte ich mich sehr deprimiert. Aber ich wusste, dass ich nicht aufgeben konnte. Ich habe zwei Hunde, die mich brauchen. Und Gomer, mein fünfjähriger anatolischer Schäferhund, kann einfach nicht ohne mich leben.

Ich fing an, mich gesund zu ernähren – nur Vollwertkost ohne Konservierungsstoffe. Ich setzte mich auch auf eine entzündungshemmende Diät, weil ich unter Entzündungen und schwerer Neuropathie litt. Ich fing an zu trainieren, obwohl ich immer noch müde war, weil ich COVID-19-Symptome hatte. Mein Kardiologe hat mir aufgrund meiner POTS-Diagnose empfohlen, die Salzaufnahme in meiner Ernährung zu erhöhen. Meine Mutter ist Professorin an einer örtlichen Universität und hat mich mit einer ihrer ehemaligen Schülerinnen in Kontakt gebracht, bei der vor ein paar Jahren ebenfalls POTS diagnostiziert wurde, damit ich mit ihr sprechen konnte.

Die ehemalige Schülerin meiner Mutter erzählte mir von SaltStick und wie es ihr Leben verändert hat. Ich habe ein paar Flaschen bestellt und war sehr überrascht, wie sehr es mir geholfen hat. Nach der Einnahme von SaltStick Vitassium fühlte ich mich so viel besser. Da ich mich gesünder ernährte, war es schwierig, genügend Natrium in meiner Ernährung zu bekommen, das ich brauchte, weil ich keine verarbeiteten Lebensmittel mehr aß, die normalerweise einen hohen Natriumgehalt haben. Mit dem SaltStick Vitassium fühlte ich mich sofort besser und meine Dehydrierung verschwand. Ich wachte nicht mehr um 3 Uhr morgens auf und hatte Durst nach Wasser, was ich im März und April wochenlang nach COVID-19-Symptomen tat.

Wie hat sich Ihr Zustand im Laufe der Zeit entwickelt? Wie wirkt sich das heute auf Ihren Alltag aus?

Leider habe ich immer noch Symptome von POTS, aber nicht so stark. Ich kann mit meinen Hunden spazieren gehen und in den Laden gehen, ohne Angst zu haben, dass ich ohnmächtig werde. Ich trinke immer ein volles Glas Wasser und nehme mindestens zwei SaltStick-Vitassium-Kapseln, bevor ich das Haus verlasse, damit ich weiß, dass ich nicht dehydriere, wenn ich unterwegs bin.

Können Sie den Diagnoseprozess beschreiben?

Es war ein schrecklicher Prozess. Wenn meine Mutter mich nicht diagnostiziert und mir gesagt hätte, an wen ich mich wenden soll, weiß ich nicht, ob ich jetzt eine Diagnose gehabt hätte. Ein Hausarzt ist der Torwächter aller Spezialisten, und wenn sie dir nicht glauben, dann bekommst du keine Hilfe. Ich habe jetzt einen neuen Hausarzt.

Was tun Sie täglich, um die Symptome zu behandeln?

Jeden Tag trinke ich viel Wasser und nehme über den Tag verteilt etwa 10 Kapseln SaltStick Vitassium ein und fühle mich nach der Einnahme von SaltStick so viel besser.

Wenn ich SaltStick nicht sofort nehme, kann ich fühlen, dass ich dehydriert bin. Ich nehme auch Midodrin, das mir von meinem Kardiologen verschrieben wurde, um meinen Blutdruck zu erhöhen.

Wie passt SaltStick ins Bild?

SaltStick hat das Spiel verändert. Es scheint so ein Produkt nicht zu geben. Ich habe jetzt allergische Reaktionen auf viele Füllstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln und Vitaminen, aber ich habe keine Reaktion auf SaltStick. Es hat saubere Zutaten, und das mag ich wirklich. Es hat nur das, was ich brauche und nicht mehr.

Was würden Sie jemand anderem an Ihrer Stelle sagen, der eine ähnliche Reise durchmacht?

Gib nicht auf. Seien Sie ein Fürsprecher für sich selbst, damit Sie die Pflege erhalten, die Sie benötigen. An manchen Tagen ist es schwer, stark zu sein und weiter für mich selbst einzutreten. An manchen Tagen fühle ich mich einfach so müde und müde vom Kämpfen, aber ich mache irgendwie weiter. Ich gebe nicht auf, bis es mir vollständig besser geht.

Abschluss

Ärzte untersuchen immer noch, ob COVID-19 Dysautonomie verursachen kann, aber wenn Sie mit langfristigen Symptomen wie Benommenheit, Müdigkeit und abnormaler Herzfrequenz zu kämpfen haben, ist es wichtig, mit einem Arzt zu sprechen, um zu sehen, ob Dysautonomie die Ursache sein könnte. Sie können auch mehr über Dysautonomie von Dysautonomia International erfahren.

Haftungsausschluss: Wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie mit einem Trainingsprogramm beginnen oder wenn Sie Medikamente einnehmen. Personen mit Bluthochdruck sollten vor der Einnahme eines Elektrolytzusatzes ebenfalls ihren Arzt konsultieren. Eine Überdosierung von Elektrolyten ist möglich, mit Symptomen wie Erbrechen und Übelkeit, und es sollte darauf geachtet werden, dass keine Elektrolytzusätze überdosiert werden.